NAVENDA NÛÇEYAN: Stratejiyên Parastinê yên Tubeya Koleksiyona Xwînê

Rêveberiya Xurek û Derman a Dewletên Yekbûyî (FDA) haydar e ku Dewletên Yekbûyî ji ber zêdebûna daxwazê ​​di dema rewşa awarte ya tenduristiya giştî ya COVID-19 de û kêşeyên peydakirina firoşkar ên vê dawîyê de di peydakirina gelek lûleyên berhevkirina nimûneyên xwînê (kêşana xwînê) de astengiyên girîng rû didin. .FDA navnîşa kêmbûna cîhazên bijîjkî berfireh dike da ku hemî lûleyên berhevkirina nimûneyên xwînê bigire nav xwe.FDA berê di 10-ê Hezîrana 2021-an de nameyek ji personelên lênihêrîna tenduristî û laboratîfê re şandibû, di derbarê kêmbûna lûleyên berhevkirina nimûneyên xwînê yên sodyûm sitrate (jorika şîn a sivik).

Pêşniyarên

FDA pêşniyar dike ku pêşkêşkerên lênihêrîna tenduristî, rêveberên laboratîf, phlebotomists, û personelên din stratejiyên parastinê yên jêrîn bifikirin da ku karanîna lûleya berhevkirina xwînê kêm bikin û kalîte û ewlehiya lênihêrîna nexweş biparêzin:

• Tenê xwînrijandinên ku ji hêla tibbî ve pêwîst têne hesibandin pêk bînin. Di serdanên rûtîn ên tenduristî û ceribandina alerjiyê de tenê ji wan ên ku dewletên taybetî yên nexweşiyê hedef digirin an jî cihê ku dê tedawiya nexweşan biguhezîne kêm bikin.

• Fermanên testê yên ducar rakin da ku ji xwînrijandina nehewce dûr nekevin.

• Ji ceribandinên pir caran dûr bixin an dema ku gengaz be, navberên dema di navbera ceribandinan de dirêj bikin.

• Ger nimûneyên ku berê hatine berhevkirin hebin, ceribandina pêvek an parvekirina nimûneyan di navbera beşên laboratîfê de bihesibînin.

• Ger hewcedariya we bi lûleyek avêtinê hebe, cûreyek lûleyekê bikar bînin ku li sazgeha we hejmareke zêde heye.

• Xala ceribandina lênêrînê ya ku ne hewce ye ku lûleyên berhevkirina nimûneyên xwînê bikar bîne (testên herikîna alî) li ber çavan bigire.

Çalakiyên FDA

Di 19ê Çileya Paşîn, 2022 de, FDA navnîşa kêmbûna cîhaza bijîjkî nûve kir da ku hemî lûleyên berhevkirina nimûneyên xwînê (kodên hilberê GIM û JKA) bigire.Beşa 506J ya Qanûna Xwarin, Derman û Kosmetîk a Federal (Qanûna FD&C) ji FDA re hewce dike ku navnîşek gelemperî, nûvekirî ya amûrên ku FDA destnîşan kiriye ku kêmasiya wan heye biparêze.

Berê, li ser:

• 10 Hezîran, 2021, FDA di bin heman kodên hilberê (GIM û JKA) de lûleyên sodyûm citrate (seriya şîn a sivik) li navnîşa kêmbûna cîhaza bijîjkî di dema acîlbûna tenduristiya giştî ya COVID-19 de zêde kir.

• 22 Tîrmeh 2021, FDA Destûrnameyek Bikaranîna Awarte da Becton Dickinson ji bo hin nimûneyên xwînê yên sodyum sitrate (jorê şîn ronî) ku ji bo berhevkirin, veguheztin û hilanîna nimûneyên xwînê ji bo ceribandina koagulasyonê têne bikar anîn da ku baştir nas bike û coagulopatiya di nexweşan de derman bike. bi COVID-19 naskirî an gumanbar.

FDA çavdêriya rewşa heyî didomîne da ku bibe alîkar ku ceribandina xwînê ji bo nexweşên ku ceribandin ji hêla bijîjkî ve hewce ne peyda bimîne.Ger agahdariya nû ya girîng peyda bibe FDA dê raya giştî agahdar bike.

 

 


Dema şandinê: Tebax-12-2022